美味獼猴桃‘徐香’與長果獼猴桃遠緣雜交親和性的解剖學研究 齊秀娟 方金豹

齊秀娟,徐善坤,張威遠,林苗苗,方金豹

(中國農業科學院果樹生長發育與品質控制重點開放實驗室,中國農業科學院鄭州果樹研究所,鄭州 450009)

美味獼猴桃‘徐香’與長果獼猴桃遠緣雜交親和性的解剖學研究 齊秀娟 方金豹

摘 要:以美味獼猴桃(A.chinensis var.diliciosa) ‘徐香’與長果獼猴桃(A. longicarpa)進行遠緣雜交,利用熒光顯微鏡觀察了花粉管行為,常規石蠟切片法觀察了受精及胚發育過程的差異,統計了雜交當代種子數量和坐果率。結果表明:種間雜交長果獼猴桃的花粉粒能在美味獼猴桃‘徐香’柱頭的乳突細胞表面萌發、生長,但生長速度比對照的緩慢;花粉管在花柱中生長時出現波紋狀彎曲、停止生長、胼胝質沿管壁不規則沉積等現象;受精過程延遲;胚胎發育出現異常;坐果率較低。種子總數明顯少于種內雜交和種內自然授粉的數量,但正常種子的質量與后者大致相同。

美味獼猴桃‘徐香’與長果獼猴桃遠緣雜交親和性的解剖學研究 齊秀娟 方金豹

關鍵詞:美味獼猴桃;長果獼猴桃;種間雜交;花粉管行為;受精過程;種子

中圖分類號: 文獻標識碼:A 文章編號:0513-353X

Studies on Compatibility of Interspecific Hybridization Between Actinidia diliciosa ‘Xuxiang’ and A. longicarpa by Anatomy

QI Xiu-juan,XU Shan-kun,ZHANG Wei-yuan,LIN Miao-miao,and FANG Jin-bao※

(Key Laboratory for Fruit Tree Growth, Development and Quality Control / Zhengzhou Fruit Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences,Zhengzhou 450009 China)

Abstract:Following interspecific hybridization between A.chinensis var.diliciosa ‘Xuxiang’ and A. longicarpa, pollen tube behaviour among different crossing combinations was determined using fluorescence microscope, difference in fertilization process and embryo development were observed by conventional paraffin sectioning,and fruit-setting rate and hybrid seed quantity were investigated as well. The results showed that the pollen grains of A. longicarpa which is used by interspecific hybridization germinated and grew on the papillate stigma of ‘Xuxiang’, but the pollen tubes grew slower than those of the control, wave-like pollen tubes, growth stop and random deposition of callose along pollen tube wall were observed. Fertilization process delayed, embryo grew abnormally and the fruit-setting rate of interspecific hybridization was lower. The seed number in fruit was less than that of introspecific hybridization or open pollination, but there was no obvious difference in the quality of regular seed among crossing combinations.

Key wrds:A. diliciosa;A. longicarpa;interspecific hybridization;pollen tube behaviour;fertilization;seed

絕大多數獼猴桃屬(Actinidia Lindl.)植物屬于雌雄異株,雄株對坐果率、單果質量、可溶性固形物等諸多方面具有直感效應(metaxenia),筆者已經就這方面進行過研究(齊秀娟 等,2007)。植物遠緣雜交通常指植物分類學上不同種、屬以上類型間的雜交(景士西,2000)。為創造獼猴桃新的種質,豐富其變異類型,有很多研究者從事遠緣雜交的育種實踐并對其親和性展開研究。早在1927年,Fairchil D(1927)成功地進行了軟棗獼猴桃與美味獼猴桃的雜交;安和祥等(1993)觀察了獼猴桃屬4個種、十幾個正反交組合花粉管在雌蕊上的行為;母錫金等(1990)報道了獼猴桃屬種間雜交后期的胚胎學并成功地進行了胚拯救;梁鐵兵和母錫金(1995)報道了美味獼猴桃和軟棗獼猴桃種間雜交時花粉管行為和早期胚胎發生。但是針對獼猴桃屬植物種間雜交從授粉、受精到種子形成缺乏系統的研究。

‘徐香’是在生產中品質表現優良的美味獼猴桃(A. diliciosa)品種,長果獼猴桃(A. longicarpa) 具有果皮極易剝離、維生素C含量高、有獨特的芳香氣味(李潔維,2007)等特點。本試驗中研究‘徐香’美味獼猴桃和長果獼猴桃種間雜交時花粉管原位萌發、花粉管生長、受精以及胚發育過程,并統計了雜交當代坐果率及種子的數量,以期為種間雜交育種提供科學依據。

1 材料與方法

1.1 材料

試驗于2009年在中國農業科學院鄭州果樹研究所獼猴桃資源圃(113°71′E,34°71′N)內進行。供試雌性品種為8年生美味獼猴桃‘徐香’。用于人工授粉的雄株為美味獼猴桃‘鄭雄1號’種內授粉和長果獼猴桃種間授粉;自然授粉的雄株為美味獼猴桃的混合株系,作為坐果率、種子數量檢測試驗的對照?!煜恪ㄆ跒?月5-10日;‘鄭雄1號’和長果獼猴桃花期均為5月2-8日。園地管理水平一般,管理方法一致,各個樹體樹勢基本一致。

1.2 花粉采集及活力測定

分別采摘授粉用雄株樹冠外圍中部即將開花的大蕾期花蕾,在室內取下花藥,用硫酸紙包好后埋于硅膠內,室溫下干燥1 d,將散出的花粉分別收集于貼有標簽的干燥小瓶內,置-80 ℃冰箱中保存備用。授粉前取出少量使其恢復到常溫狀態,采用固體培養基培養法測定花粉生活力。培養基為10 %蔗糖+150 mg · L-1硼酸+10 mg · L-1 Ca (NO3) 2·4H2O(姚春潮 等,2005), 26 ℃條件下培養5 h。兩種雄株花粉生活力均大于50 %,可用于授粉。

1.3 雜交處理及其坐果率與成熟果種子性狀調查

在‘徐香’獼猴桃樹體花蕾完全露白期,選擇3株樹上花期一致、花質均一的單花預先套袋。紙袋采用中國農業科學院鄭州果樹研究所果袋公司生產的石榴專用羊皮紙袋。在開花當天上午9-10 時,分別用‘鄭雄1號’和長果獼猴桃花粉進行人工點授,之后立即重新套袋,掛牌標記,同時選擇自然授粉的花朵為對照,采用不套袋掛牌標記。于授粉后30 d調查坐果率。

各雜交組合果實成熟后采收。待室內自然后熟軟化后,用LIBROR ED-H200型電子天平測定單果質量。種子敗育鑒定參照母錫金等(1990)的方法。每個雜交組合統計10個果實。

1.4 授粉后花粉管行為的熒光顯微鏡觀察

分別在授粉后1、3、5、7、10、20、30、35、45 h,每株樹采集3朵花(果實),用刀片從花柱基部(子房與花柱連接處)切取花柱(含柱頭),立即用FAA固定液固定?;ㄖ膲浩瑓⒄誎ho 和 Bear (1968)的方法并略作改動:從固定液中取出花柱,用蒸餾水沖洗2遍,用2 mol · L-1的NaOH放置在65 ℃的恒溫箱中軟化處理5 h,用0.1 %的苯胺藍染色液染色(用0.1 mol · L-1 K3PO4溶液配制)3 h,制作壓片。在OLYMPUS BX 51型熒光顯微鏡下觀察花粉萌發和花粉管生長情況,選取典型圖片拍照。由于‘徐香’獼猴桃的花柱較大,所以先分部分拍照,然后用photoshop軟件調整照片對比度,拼接成完整花柱。

1.5 受精及胚發育過程的觀察

分別在授粉后20、35、45、55、75、100、120 h以及花后30、60、90、120 d,每種處理分別采集5個子房(幼果)進行FAA固定液固定。常規石蠟切片法制片,切片厚度8~10 μm,鐵礬蘇木精整體染色,在OLYMPUS BX 51型光學顯微鏡下觀察、攝影。另將部分同種授粉后45 h的石蠟切片進行0.1 %的苯胺藍染色液染色3 h,置于熒光顯微鏡下觀察。

2 結果與分析

2.1 種間授粉和種內授粉組合的坐果率

調查了授粉后30 d各授粉組合的坐果率情況。從表1可見,種間雜交坐果率明顯低于種內雜交和自然授粉。

表1 種間授粉與種內授粉組合坐果率比較

Table 1 Comparison on the fruit-setting rate between interspecific and intraspecific pollination

授粉組合

Crossing combination

授粉花朵數

Number of flowers pollinated

坐果數

Number of fruits obtained

坐果率 %

Fruit-setting rate

人工種內授粉

Artificial intraspecific pollination

80

70

87.5Aa

人工種間授粉

Artificial interspecific pollination

60

28

46.7Cc

自然種內授粉

Natural intraspecific pollination

80

52

65.0Bb

2.2 種間授粉和種內授粉后花粉管在花柱中的生長差異

獼猴桃的花粉粒及花粉管經過0.1 %水溶性苯胺藍染色后,在紫外熒光顯微鏡下可觀察到很強的熒光,花粉管的生長過程可以清晰顯示出來?!煜恪J猴桃花柱為白色,長7~10 mm,柱頭呈楔型,其上覆蓋一層乳突細胞(圖1,1),花柱基部為圓筒狀。本試驗所觀察到的大量材料中,種間、種內傳粉后,花粉粒均能在柱頭上萌發,花粉萌發率種內大于種間。

授粉后1 h的柱頭表面,種內授粉的已有一些熒光點出現(圖1,2);種間授粉的尚未見熒光點出現。授粉后3 h,種內授粉的很多柱頭上花粉粒大量萌發,且整齊,多數花粉管已經穿過柱頭表面,花粉管先端較細(圖1,3);種間授粉的多數出現了較強的熒光點,個別也已長出了花粉管(圖1,4)。授粉后7 h,種內授粉的絕大多數花粉管已經規則進入花柱道生長,并多處出現胼胝質塞,分布較為均勻,熒光較強(圖1,5);種間授粉的花粉粒大量萌發,并生長出了一部分花粉管,但還沒有按照正常的生長方向進入花柱道,而是纏結在柱頭表面,與柱頭的乳突細胞纏繞在一起(圖1,6)。授粉后10 h~20 h,種內授粉絕大多數花粉管已長到花柱底部,且花粉管數量龐大(圖1,7);授粉后20 h,種間授粉的花粉管大部分仍在柱頭表面糾結,只有很少部分進入花柱道生長,且花粉管呈波紋狀扭曲、花粉管頂端膨大呈鈍圓形或尖細或縮短成團,部分已生長到花柱1/2的位置(圖1,8)。授粉后30 h,種間授粉的花粉管也有極少部分到達了花柱底部(圖1,9),胼胝質塞的熒光很強烈,但存在花粉管分布雜亂、扭曲,花粉管內胼胝質分布不均勻、胼胝質塞長短不一等現象(圖1,10~11),而且種間授粉的花粉管并不隨著授粉時間的延長而生長到花粉管基部(圖1,12)。

圖 1 種間和種內授粉后花粉管生長情況

1:柱頭;2:種內授粉后1 h;3:種內授粉后3 h;4:種間授粉后3 h;5:種內授粉后7 h;6:種間授粉后7 h;7:種內授粉后20 h;8:種間授粉后20 h;9~11:種間授粉后30 h極少數花粉管到達花柱底部,胼胝質分布不均勻,胼胝質篩長短不一;12:種間授粉后45 h。

Fig. 1 Growth of pollen tube following interspecific or introspecific pollination

1:stigma;2:1 h after intraspecific pollination;3:3 h after intraspecific pollination;4:3 h after interspecific pollination;5:7 h after intraspecific pollination;6:7 h after interspecific pollination;7:20 h after intraspecific pollination;8:20 h after interspecific pollination;9-11:A few pollen arrived style base 30 h after interspecific pollination, Callose plugs with different length deposited irregularly;12:45 h after interspecific pollination.

2.3 種間授粉和種內授粉后受精過程的差異

獼猴桃是中軸胎座多心皮(圖2,1)漿果,倒生胚珠,蓼型胚囊。胚囊發育成熟時3個反足細胞呈品字形排列,卵細胞圓形,2個助細胞并列,受精前大部分胚囊的2個極核合并成了次生核?;ǚ酃苓M入子房后直達胚珠,由珠孔進入胚囊,屬于珠孔受精。珠被最內層細胞質濃,排列整齊,成為珠被絨氈層。

種內授粉時,極少數距離花柱底部較近的胚囊在授粉后20 h就有花粉管到達其珠孔位置(圖2,2)。絕大多數胚囊在授粉后45 h花粉管破壞助細胞,釋放兩精子(圖2,3)。授粉后75 h,很多胚囊內反足細胞已經消失,合子細胞質變濃,初生胚乳核分裂先于合子,即受精極核首先分裂成多個胚乳細胞,但合子還沒有變化(圖2,4)。授粉后100 h,仍可以見到許多胚囊內的合子沒有進行分裂,只有初生胚乳核分裂(圖2,5)。在熒光顯微鏡下觀察授粉后45 h的胚囊,發現有的胚囊已經完成受精過程,有的胚囊還未完成受精(圖2,6),這是由于花粉管到達的時間不同造成的。

種間授粉時,在授粉后55 h,花粉管生長到達珠孔位置,從一個退化的助細胞的絲狀器進入助細胞(圖2,7)。授粉后75 h,反足細胞消失,形成合子和初生胚乳核,后者還沒有進行分裂(圖2,8)。授粉后120 h,合子還沒有進行分裂,初生胚乳核進行了一次分裂(圖2,9)或很多胚囊內的初生胚乳核消失,只剩下尚未分裂的合子(圖2,10),也可以看見一些既沒有合子也沒有初生胚乳核的胚囊(圖2,11),同期可看見剛釋放的兩個精子向助細胞方向移動(圖2,12)。從受精速度上來看,種間授粉比種內授粉進行速度緩慢。

圖 2 種間和種內授粉后受精過程觀察

1:子房橫切,示心皮(Ca)和胚珠原基(Op);2:種內授粉后20 h,個別花粉管生長已到達胚囊附近;3:種內授粉后45 h,花粉管破壞助細胞,釋放兩精子;4:種內授粉后75 h,受精后合子細胞質變濃,初生胚乳核分裂先于合子,受精極核分裂已形成多個胚乳細胞時,合子仍未有變化;5:種內授粉后100 h,合子還沒有分裂,只有初生胚乳核分裂;6:熒光顯微鏡下顯示種內授粉后45 h完成受精過程,胚囊中高亮顯示表示花粉管已進入胚囊;7:種間授粉后55 h,花粉管進入胚囊;8:種間授粉后75 h,反足細胞退化,形成合子和初生胚乳核;9:種間授粉后120 h,合子沒有分裂,受精極核進行一次橫向分裂;10:種間授粉后120 h,只有未分裂的合子,初生胚乳核消失;11:種間授粉后120 h,沒有合子也沒有初生胚乳核的胚囊;12:種間授粉后120 h,剛釋放的精子。

Fig. 2 Fertilization process following interspecific or introspecific pollination

1:Cross section of ovary, showing carpels(Ca) and ovule primordium(Op);2:Pollen tube close to embryo sac 20 h after intraspecific pollination;3:Pollen tube destroyed the synergid and released two sperms 45 h after intraspecific pollination;4:75 h after intraspecific pollination,the cytoplasm of zygote became dense, the division of the primary endosperm was earlier than that of the zygote, and the primary endosperm cell divided into endosperm cells while the zygote didn’t divide;5:The zygote didn’t divide while the primary endosperm divided 100 h after intraspecific pollination;6:Fertilzation finished 45 h after intraspecific pollination under the fluorescence microscope. The high light in embryo sac indicated that pollen tube entered embryo sac;7:The pollen tube entered the embryo sac 55 h after interspecific pollination;8:The antipodal cell divided into zygote and primary endosperm 75 h after interspecific pollination;9:The zygote didn’t divide while the polar nucleus had a crosswise division 120 h after interspecific pollination;10:The zygote didn’t divide while the primary endosperm disappeared 120 h after interspecific pollination;11:The embryo sac without any zygote and primary endosperm 120 h after interspecific pollination;12:Sperms just discharged into the embryo sac 120 h after interspecific pollination.

2.4 種間授粉和種內授粉組合種胚生長的差異

花后30 d時,種內授粉的胚囊內出現了大量的游離核,胚乳細胞變得濃厚(圖3,1),數量明顯多于種間授粉,兩種授粉胚囊內合子均尚未分裂?;ê?0 d時,種內授粉胚乳細胞幾乎充滿胚囊,其細胞質逐漸變得濃厚,細胞核明顯增大,形成了小球形胚(圖3,2);種間授粉胚乳細胞數量很少,也未見小球形胚出現?;ê?0 d,種內授粉胚體與臨近的胚乳細胞形成間隙,并有明顯擴大的趨勢(圖3,3);種間授粉胚乳細胞數量逐漸變多,但未見胚體出現(圖3,4)?;ê?20 d,種內授粉的胚乳細胞分布于靠胚囊壁內側周圍,出現了心形胚或成熟胚(圖3,5);種間授粉出現胚乳退化(圖3,6)、直立胚(圖3,7)以及敗胚和空胚囊(圖3,8)。

圖 3 種間和種內授粉后胚胎發育的差異

1:種內授粉后30 d,胚乳細胞變得濃厚;2:種內授粉后60 d,胚乳充滿胚囊,球形胚;3:種內授粉后90 d,胚體與臨近胚乳細胞形成間隙,并有明顯擴大的趨勢;4:種間授粉后90 d,胚乳細胞進一步增多,但未見胚體出現;5:種內授粉后120 d,成熟胚;6:種間授粉后后120 d,胚囊中央的胚乳退化為殘跡;7:種間授粉后后120 d,多細胞棒形胚(個別胚珠); 8:種間授粉后120 d,敗胚和空胚囊。

Fig. 3 Differences in embryo development after interspecific or intraspecific pollination

1:Concentration of endosperm cells 30 d after intraspecific pollination;2:Embryo sac filled with endosperm 60 d after intraspecific pollination, globular embryo;3:Gap formation between embryo and endosperm cells 90 d after intraspecific pollination;4:Endosperm cells increase more, but no embryo, 90 d after interspecific pollination;5:Mature embryo, 120 d after intraspecific pollination;6:Aborted endosperm in the center of embryo sac, 120 d after interspecific pollination;7:Multi-cell baculiform embryo(few ovule), 120 d after interspecific pollination ;8:Aborted embryo and empty embryo sac, 120 d after interspecific pollination.

2.5 雜交當代果實種子調查

表2顯示,種間雜交與種內雜交和對照相比,單果質量明顯變小,種子數量明顯變少,而且種間雜交各個性狀的變異系數都比種內雜交和對照的高。變異系數最大的是種間雜交的正常種子數(141.7 %),其次是種間雜交的種子總數(134.3 %)和種間雜交敗育種子數(105.6 %),都大于100 %,屬于強變異,說明該性狀在相同雜交組合的不同個體之間的差異極大、性狀極不穩定,所以種間雜交獲得種子的隨機性很強,種間雜交當代果實種子的數量極不穩定。變異系數為0的是種內雜交的正常種子質量,說明種內雜交時雖然單果質量略有變化,但正常種子的質量幾乎沒有變化。從外觀上來看,正常種子大小為2.0~2.2 mm,而敗育種子不僅變小,而且干癟。自然授粉的果實種子總數、敗育種子數、正常種子數均最高;敗育種子質量以種間雜交的最重。對不同雜交組合的果實單果質量與各類型種子數量做相關性分析,結果為單果質量與種子總數量呈直線相關:y=10.736x-91.731,r=0.700 **,這與前人研究結果(Hopping,1976;Grant & Ryugo,1984)基本一致;單果質量與與正常種子數呈直線相關 y=9.5543x-124.76 ,r=0.800**;其它沒有相關性。說明果實中種子總數和正常種子數影響果實的單果質量,這也解釋了種間雜交果實單果質量較小的原因。

表2 雜交當代單果種子數量的比較

Table 2 Comparison in seed number between different pollination combination

授粉組合

Pollination combination
平均單果質量/g

Average fruit weight

( CV/%)
單果種子數

Seed number

( CV/%)
敗育種子數

Aborted seed number
( CV/%)
敗育種子質量/mg Aborted seed weight
( CV/%)
正常種子數

Normal seed number
( CV/%)
正常種子質量/mg

Normal Weight ( CV/%)
人工種內授粉

Artificial intraspecific pollination
51.7 Aa

(18.2)
459 Ab
(23.1)
60.9 Bb
(54.4)
0. 9 Bb
(22.2)
398 Ab
(24.4)
2.0 Aa
(0)
人工種間授粉

Artificial interspecific pollination
26.7 Bb

(33.3)
61 Bc
(134.3)
7 Cc
(85.3)
1.8Aa
(105.6)
54 Bc
(141.7)
2.0Aa
(19.0)
自然種內授粉

Natural intraspecific pollination
54.5 Aa
(16.9)
557 Aa
(12.2)
134 Aa
(81.6)
0.9 Bb
(22.2)
423 Aa
(25.9)
2.0 Aa
(10.0)
注:CV,變異系數;多重比較采用新復極差法,同字母間差異不顯著,小寫表示P<0.05水平,大寫表示P<0.01水平。

Note:CV, Coefficient Vaviance;Small letters and capital letters in the same column mean significant difference at 0.05 level and 0.01level tested by Duncan’s SSR, respectively.

3 討論

從本試驗的結果來看,美味獼猴桃‘徐香’與長果獼猴桃種間雜交,具有一定程度的雜交不親和性,而且這種不親和性存在于授粉、受精以及胚發育的整個過程,即受精前后的雙重障礙是導致這種雜交親和性差的主要原因。具體表現為花粉原位萌發率低,花粉管生長較晚、數量少、波紋狀彎曲、胼胝質不規則沉積、末端膨大,受精延遲,胚乳退化、形成空胚腔干癟種子、坐果率低等現象?;ǚ酃苄螒B變化的上述現象在中華獼猴桃與美味獼猴桃M59雜交(Harvey et al.,1991),以及美味獼猴桃與軟棗獼猴桃雜交時也有報道(梁鐵兵和母錫金,1995),推測花粉管生長受阻的原因與花粉管頂端的生長及胼胝質的不均勻堆積有關。

本研究中,長果獼猴桃對‘徐香’授粉,種子總數下降,種子數量取決于實際受精的胚珠數量。根據前述花粉管行為及受精作用的觀察,分析造成這種結果的原因是:(1)柱頭對遠緣花粉的識別和接受能力使得柱頭上花粉的萌發本身數量就少;(2)因沉積胼胝質,異種花粉管在花柱中的生長表現緩慢、扭曲變形或者停止生長,導致實際能進入子房并順利到達珠孔位置的花粉管數量少,很多胚珠沒有完成雙受精作用;(3)由于種間雜交后受精過程比較緩慢,當花粉管生長到子房距離花柱基部較遠的胚珠位置時,胚囊內的卵細胞以及極核有可能已經不是最佳的受精期。

另外,長果獼猴桃對‘徐香’授粉,敗育種子質量比對照高,坐果率較低。分析這種結果產生的原因是:長果獼猴桃授粉時,即使有些花粉管順利到達珠孔并使胚囊發生了受精作用,但是在受精以后胚胎發育異常,或中途夭折,使得種子形成不飽滿,所以敗育種子質量比對照高,這種情況在各個調查果實中表現隨機性很強,由于很多胚珠不能發育成正常的種子,所以阻礙了繼續發育成果實,導致坐果率很低。

種內授粉和自然授粉也產生了一部分敗育種子。分析這種結果產生的原因是:有些胚珠離花柱基部較遠,一些胚珠根本沒有進行受精,或剛剛受精就由于自身營養不良等原因胚胎停止發育較早,導致敗育種子的出現。在實際縱切果實觀察其切面上的種子時,也觀察到在果柄部位癟種子數量較果實上部多一些。

References

An He-xiang, Ferguson A R, Bank R J. 1993. Observation on the behavior of the pollen tube on p istils after introspecific and interspecific pollination of Actindia // The Botanical Society of China Association of Botanical Gardens. Plant Introduction and Acclimatization-8. Beijing: Science Press. ( in Chinese)

安和祥,Ferguson A R,Bank R J. 1993. 獼猴桃種內和種間傳粉后花粉管在雌蕊上行為的觀察//中國植物學會植物園協會.植物引種馴化集刊-第八集. 北京:科學出版社.

Fairchild D. 1927. The fascination of making a plant hybrid-being a detailed account of the hybridization of Actinidia arguta and A.chinensis. J Hered, 18: 49– 57.

Grant J A, Ryugo K. 1984. Influence of within-canopy shading on fruit size, shoot growth, and return bloom in kiwifruit. J Amer Soc Hort Sci, 109 (6):799– 802.

Harvey C F, Fraser L G, Kent J. 1991. Actinidia seed development in interspecific crosses.Acta Horticulturae. Second In ternational Symposium on Kiwifruit, 297: 71– 78.

Hopping M E. 1976. Structure and development of fruit and seeds in Chinese gooseberry (Actinidia chinensis Planch.) New Zealand. Journal of Botany, 14: 63– 68.

Jing Shi-xi. 2000. Breeding Science of Horticutural Crops. Beijing: China Agricultural University Press. (in Chinese)

景士西. 2000. 園藝植物育種學總論. 北京: 中國農業出版社.

KhoY O, Bear J. 1968. Observing pollen tubes by means of fluorescence. Euphytica, 17: 298– 302.

Liang Tie-bing, Mu Xi-jin. 1995. Observation of the pollen tube behavior and early embryogenesis following pollination following interspecific pollination between Actinidia deliciosa and A. arguta. Acta Botanica Sinica, 37 (8): 607– 612. (in Chinese)

梁鐵兵,母錫金.1995.美味獼猴桃和軟棗獼猴桃種間雜交花粉管行為和早期胚胎發生的觀察. 植物學報,37 (8):607– 612.

Li Jie-wei. 2007. Biological characteristics and evaluation of Actinidia longicarpa of New kiwifruit species. China Fruits, 1: 32– 33. (in Chinese)

李潔維.2007.獼猴桃新種長果獼猴桃的生物學特性及評價.中國果樹,1:32– 33.

Mu Xi-jin, Wang Wen-ling, Cai Da-rong, An He-xiang. 1990. Embryology and embryo rescure of an interspecific cross between Actinidia deliciosa cv. Hayward and A.erianth. Acta Botanica Sinica, 32: 425– 431. (in Chinese)

母錫金,王文玲,蔡達榮,安和祥.1990.獼猴桃屬美味獼猴桃和毛花獼猴桃種間雜交的胚胎學和胚援救.植物學報,32:425– 431.

Qi Xiu-juan, Han Li-xing, Li Ming, Xu Shan-kun, Zhu Ying-shan, Li Wen-xian, Qiao Shu-rui. 2007. Studies on pollen xenia of kiwifruit. Journal of Fruit Science, 24(6): 774– 777. (in Chinese)
齊秀娟,韓禮星,李 明,徐善坤,朱英山,李文賢,喬書瑞. 2007. 3個獼猴桃品種花粉直感效應研究.果樹學報,24(6):774– 777.

Yao Chun-chao, Zhang Chao-hong, Liu Xu-feng, Long Zhou-xia. 2005. Pollen germination of kiwi and influencing factors. South China Fruits, 34(2):50–51.(in Chinese)
姚春潮,張朝紅,劉旭鋒,龍周俠.2005. 獼猴桃花粉萌發動態及培養基成分對花粉萌發的影響.中國南方果樹,

供應紅心獼猴桃批發

您可以選擇一種方式贊助本站

微信錢包掃描贊助

發表評論

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: